Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.

Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.

Характеристики нервных центров.

1. Явление суммации возбуждения в ЦНС открыл Сеченов в опыте на лягушке: раздражение конечности слабенькими редчайшими импульсами не вызывает реакции, а более нередкие раздражения такими же слабенькими импульсами вызывает ответную реакцию – лягушка совершает прыжок. Значение суммации состоит в том, что нервные центры отвечают только на значительные для организма Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. раздражители. Различают временную и пространственную суммацию.

2. Последействие - продолжение возбуждения нервного центра после прекращения поступления к нему импульсов по афферентным путям, главной предпосылкой которого является циркуляция возбуждения по замкнутым нейронным цепям.

3. Фоновая активность нервных центров разъясняется: 1) спонтанной активностью нейронов ЦНС; 2) гуморальными воздействиями БАВ; 3) афферентной импульсацией от разных рефлексогенных зон Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.; 4) суммацией маленьких потенциалов, возникающих в итоге спонтанного выделения квантов медиатора из аксонов, образующих синапсы на нейронах; 5) циркуляцией возбуждения в ЦНС. Значение фоновой активности заключается в обеспечении некого начального уровня инициативного состояния центра и эффекторов. Этот уровень может повышаться либо снижаться зависимо от колебаний суммарной активности нейронов нервного центра регулятора Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.. Пейсмекерный нейрон порождает градуальные потенциалы, которые, достигая порога, запускают генерацию ПД. У такового нейрона ритмический ПД регится даже при полной изоляции нейрона. Ритмическая активность мозга вероятнее всего представляет конкретно этот вид потенциалов.

4. Трансформация ритма возбуждения – изменение числа импульсов, поступающих к центру, относительно числа импульсов, выходящих из данного центра. Повышению числа Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. импульсов, возникающих в центре в ответ на афферентную импульсацию содействует дивергенция процессов возбуждения и последействие. Уменьшение разъясняется понижением возбудимости нервного центра за счет процессов пре и постсинаптического торможения, также лишним потоком афферентных импульсов.

5. Высочайшая чувствительность ЦНС к изменениям внутренней среды. Сначала реагируют синапсы нейронов. При понижении содержания глюкозы вдвое могут Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. появляться судороги.

6. Пластичность нервных центров связана со способностью нервных частей к перестройке многофункциональных параметров. Главные проявления последующие.

· Синаптическая потенциация – улучшение проведения в синапсах после краткосрочной их активации, которая ведет к повышению постсинаптических потенциалов. Может иметь пре и постсинаптическую локализацию, может быть краткосрочной и длительной.

Краткосрочная после одиночных стимулов выражена слабо Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС., после раздражающей серии потенциация в ЦНС продолжается подольше. Одной из обстоятельств появления является скопление кальция в пресинаптических окончаниях. Соответственно количество медиатора, выделяемого при каждом стимуле, возрастает, увеличивается ВПСП.

Длительная потенциация – стремительно развивающееся устойчивое увеличение возбудимости постсинаптического нейрона при высокочастотных повторных либо краткосрочных сильных активациях пресинаптического нейрона. Связана с внутриклеточным Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. увеличением концентрации ионов кальция, вызванной активацией постсинаптических nmda – рецепторов глутаматом. Эти сенсоры являются кальциевыми каналами, пропускающими в клеточку огромные количества ионов кальция и натрия. В неработающем организме эти сенсоры закрыты магнием. Сильное возбуждение выбивает магниевую пробку. Вошедшие в клеточку натрий и кальций вызывают значительную деполяризацию клеточки Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС., приближающуюся к КП. В этих критериях довольно даже маленьких ВПСП, чтоб появилось возбуждение постсинаптического нейрона.

Значение синаптической потенциации состоит в том, что она делает предпосылки улучшения процессов переработки инфы в нейронах нервных центров. Может вызвать переход центра в доминантное состояние.

Доминанта – стойкий господствующий очаг возбуждения в ЦНС, подчиняющий для Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. себя функции других нервных центров. Открыл Ухтомский в опытах с раздражением двигательных зон коры огромного мозга и наблюдением сгибания конечности животного. Если раздражать корковую двигательную зону на фоне сильного увеличения возбудимости другого нервного центра, обыденного сгибания конечности не происходит.

Доминантный очаг возбуждения обладает последующими качествами: стойкость, завышенная возбудимость, способность притягивать Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. к для себя иррадиирущие по ЦНС возбуждения и оказывать угнетающее воздействие на центры соперники и др нервные центры.

Значение доминантного очага возбуждения заключается в том, что на его базе формируется определенная приспособительная деятельность, направленная на достижение нужных результатов, нужных для устранения обстоятельств, поддерживающих тот либо другой нервный центр Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. в доминантном состоянии.

Синаптическая депрессия (утомляемость нервных центров) – ухудшение проводимости прямо до полной блокады проведения возбуждения при продолжительном функционировании синапсов. Разъясняется расходованием медиатора, скоплением метаболитов, закислением среды при продолжительном проведении возбуждения по одним и этим же нейронным цепям.

Компенсация нарушенных функций после повреждения того либо другого центра – итог проявления пластичности ЦНС. Нарушенная Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. функция отчасти, а время от времени и вполне восстанавливается за счет большей активности сохранившихся нейронов и вовлечения в эту функцию других рассеянных нейронов в коре огромного мозга с схожими функциями.

Адаптация к протезам является проявлением пластичности.

Есть последующие способы исследования функций ЦНС:

1. Способ перерезок ствола мозга на разных уровнях Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.. К примеру, меж продолговатым и спинным мозгом.

2. Способ экстирпации (удаления) либо разрушения участков мозга.

3. Способ раздражения разных отделов и центров мозга.

4. Анатомо-клинический способ. Клинические наблюдения за переменами функций ЦНС при поражении ее каких-то отделов с следующим патологоанатомическим исследованием.

5. Электрофизиологические способы:

а. электроэнцефалография – регистрация биопотенциалов Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. мозга с поверхности кожи черепа. Методика разработана и внедрена в клинику Г. Бергером.

б. регистрация биопотенциалов разных нервных центров; употребляется совместно со стереотаксической техникой, при которой электроды при помощи микроманипуляторов вводят в строго определенное ядро.

в. способ вызванных потенциалов, регистрация электронной активности участков мозга при электронном раздражении периферических рецепторов либо других Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. участков;

6. способ внутримозгового введения веществ при помощи микроинофореза;

7. хронорефлексометрия – определение времени рефлексов.

Процессы торможения в ЦНС: экспериментальные данные (И.М.Сеченов, Гольц, Мегун), механизм постсинаптического и пресинаптического торможений, их разновидности (показать при помощи схемы), значение торможения.

Торможение – активный нервные процесс , результатом которого является ослабление либо прекращение возбуждения.

Торможение Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. в ЦНС открыл Сеченов. В опыте на таламической лягушке он определял латентное время сгибательного рефлекса при погружении задней конечности в слабенький раствор серной кислоты. Латентное время существенно возрастает если на зрительный бугор за ранее положить кристаллик поваренной соли. Гольц нашел проявления торможения у спинальной лягушки. Механическое раздражение кончиков пальцев Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. одной лапки значительно удлиняет латентное время сгибательного рефлекса другой при погружении ее в раствор кислоты. Мегун обосновал наличие особых тормозных структур в продолговатом мозге. В опытах на кошках при исследовании разгибательного рефлекса он нашел, что раздражение медиальной части РФ продолговатого мозга тормозит рефлекторную деятельность спинного мозга.

Особенности и механизм постсинаптического Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. торможения.

Постсинаптическое торможение нашел и обрисовал Дж. Экклс при регистрауции потенциалов мотонейронов спинного мозга у кошки во время сокращения и расслабления мускулы в процессе реализации соответственных рефлекторных актов. При рефлекторном расслаблении мускул на мотонейронах регится гиперполяризационный постсинаптический потенциал, уменьшающий возбудимость мотонейрона и угнетающий его способность реагировать на возбуждающие воздействия. Это Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. ТПСП.

Амплитуда ТПСП 1 – 5 мВ. Он способен суммироваться. Тормозные синапсы постсинаптического торможения локализуются в главном на теле нейрона.

Механизм постсинаптического торможения.

Возбудимость клеточки во время ТПСП снижается, так как возрастает пороговый потенциал, т.к. КП остается на прежнем уровне, а мембранный потенциал растет. ТПСП появляется под действием аминокислоты глицина Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. и ГАМК. В спинном мозге глицин выделяется в синапсах особенных тормозных клеток (клеточки Реншоу), образуемых этими клеточками на мембране постсинаптического нейрона. Действуя на ионотропный сенсор постсинаптической мембраны, глицин наращивает ее проницаемость для хлора, при всем этом хлор поступает в клеточку согласно концентрационному градиенту, в итоге развивается гиперполяризация Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.. При действии ГАМК на постсинаптическую мембрану ТПСП развивается в итоге входа хлора и выхода калия из клеточки. Активация ГАМК1 рецепторов ведет к конкретному повышению проницаемости мембраны для хлора. Активация ГАМК2 рецепторов реализуется при помощи вторых посредников (цАМФ), при всем этом увеличивается проницаемость для калия.

ТПСП могут появляться вследствие уменьшения Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. проницаемости мембраны для натрия, что сопровождается гиперполяризацией клеточной мембраны.

Разновидности постсинаптического торможения.

Выделяют возвратимое, латеральное, параллельное и прямое (реципрокное) постсинаптическое торможение.

Возвратимое постсинаптическое торможение – такое торможение, когда тормозные вставочные нейроны действуют на те же нервные клеточки, которые их активируют. Обычным примером является торможение в мотонейронах спинного мозга.

Параллельное торможение Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. возбуждение перекрывает само себя, за счет дивергенции по коллатерали с включением тормозной клеточки на собственном пути и возвратом импульсов к нейрону, который активизировался тем же возбуждением.

Латеральное тормозные вставочные нейроны соединены таким макаром, что они активизируются импульсами от возбужденного центра и оказывают влияние на примыкающие клеточки с такими же функциями Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС., в итоге в примыкающих клеточках развивается глубочайшее торможение.

Прямое торможение вызывает подавление центра антагониста. Возбуждающие импульсы поступают в клеточку мускулы сгибателя, а через тормозную клеточку к центру мускулы антагониста.

Пресинаптическое торможение.

Было выявлено в спинном мозге в опыте с регистрацией активности мотонейронов моносинаптической рефлекторной дуги при раздражении антагонистических Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. мышечных нервишек. Раздражение первичных афферентов мышечных веретен сопровождается возбуждением гомонимных альфа мотонейронов. Но опережающее раздражение афферентов сухожильных рецепторов мускул антагонистов предотвращало возбуждение активируемых альфа мотонейронов. Не изменялись мембранный потенциал и возбудимость исследуемых мотонейронов, или регился низкоамплитудный ВПСП, не способный вызвать ПД.

Механизм пресинаптического торможения.

Деполяризацию пресинаптической терминали вызывают особые тормозные вставочные Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. клеточки, аксоны которых образуют синапсы на пресинаптических окончаниях медиатором является ГАМК, который действует на ГАМК1 сенсоры.

Под действием ГАМК тормозных нейронов и следующего увеличения проницаемости мембраны для хлора ионы хлора начинают выходить согласно электронному градиенту. Это приводит к деполяризации пресинаптических терминалей и ухудшению их возможности проводить импульсы.

Разновидности пресинаптического торможения Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС..

Можно поделить на две группы: в первой блокируется свой путь самим распространяющимся возбуждением при помощи вставочных тормозных клеток (параллельное и возвратимое торможение); во 2-ой блокируются другие нервные элементы под воздействием импульсов от примыкающих возбуждающих нейронов с включением тормозных клеток (латеральное и прямое).

Роль разных видов торможения Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС..

Торможение делает охранительную ролью. Отсутствие торможения привело бы к истощению медиаторов в аксонах нейронов и прекращению деятельности ЦНС. Огромное значение имеет для обработки поступающей в ЦНС инфы. Торможение параллельных путей содействует выдеоению существенных сигналов из фона. Является принципиальным фактором координационной деятельности ЦНС.

Координационная деятельность ЦНС: понятие о координации, что лежит Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. в ее базе, причины координации, примеры, их иллюстрирующие. Понятие о сегментарном и надсегментарном принципе деятельности нервных центров.

Координационная деятельность ЦНС.

Это согласование деятельности разных отделов ЦНС при помощи упорядочения распространения возбуждения меж ними. Основой является взаимодействие процессов возбуждения и торможения.

Координационная деятельность обеспечивается несколькими факторами.

1. Фактор структурно - многофункциональной связи – наличие меж Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. отделами ЦНС, меж ЦНС и разными органами многофункциональной связи, обеспечивающей преимущественной распространение возбуждения меж ними.

Ровная связь – управление другим центром либо рабочим органом при помощи посылки к ним эфферентных импульсов.

Оборотная связь (оборотная афферентация) – управление нервным центром либо рабочим органом при помощи афферентных импульсов, поступающих от их самих Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС..

Возвратимая связь обеспечивает торможение нейронов прямо за их возбуждением.

Реципрокная (сочетанная) связь обеспечивает торможение центра антагониста при возбуждении центра агониста.

Принцип модульной (ансамблевой) структурно – многофункциональной организации ЦНС: каждый модуль представляет собой совокупа циклических локальных нейронных связей, обрабатывающих и передающих инфу при помощи внутренних и наружных связей. Главным многофункциональным Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. признаком модульной организации является локальный синергизм реакций нейронов центральной части ансамбля, окруженной зоной заторможенных нейронов – тормозная оконтовка.

2. Фактории субординации – подчинение нижележащих отделов ЦНС вышележащим.

3. Фактор силы. В случае одномоментной активации путей от разных рефлексогенных зон, центр реагирует на более сильный.

4. Однобокое проведение возбуждения в хим синапсах ЦНС содействует упорядоченному распространению возбуждения Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС., ограничивая иррадиацию возбуждения в ЦНС.

5. Синаптическая потенциация участвует в процессах координационной деятельности в процессах выработки способностей.

6. Доминанта. Доминантное состояние двигательных центров обеспечивает автоматическое выполнение двигательных актов.

Роль спинного мозга в регуляции функций организма: вегетативные и соматические центры и их значение. Состояние тонуса мускул спинального животного. Спинальный шок Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.. Значение афферентной и эфферентной импульсации.

Соматические нейроны спинного мозга. Нейроны спинного мозга систематизируют по принадлежности к отделам НС – соматические и вегетативные; по предназначению – эфферентные, афферентные, вставочные, ассоциативные; 3)по воздействию – возбуждающие и тормозные.

Эфферентные нейроны относятся к соматической нс, являются эффекторными, так как иннервируют конкретно рабочие органы – эффекторы (скелетные Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. мускулы), их именуют мотонейроны. Различают альфа и гама мотонейроны. Альфа мотонейроны иннервируют экстрафузальные мышечные волокна (скелетная мускулатура), их аксоны характеризуются высочайшей скоростью проведения возбуждения. Они разделяются на две подгруппы альфа1 мотонейроны – резвые, иннервирующие белоснежные мышечные волокна, и альфа2 – неспешные, иннервирующие красноватые мышечные волокна.

Палитра – мотонейроны рассеяны посреди альфа мотонейронов, их активность Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. регулируется нейронами вышележащих отделов ЦНС. Они владеют спонтанной активностью, иннервируют интрафузальные мышечные волокна мышечного веретена (мышечного сенсора).

Афферентные нейроны локализуются в спинальных ганглиях и ганглиях черепных нервишек. Их отростки, проводящие афферентную импульсацию от мышечных, сухожильных и кожных рецепторов, вступают в ствол мозга либо надлежащие сегменты спинного мозга и образуют Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. синаптические контакты или на альфа мотонейронах, или на вставочных нейронах.

Вставочные нейроны устанавливают связь с мотонейронами спинного мозга чувствительных нейронов. Они обеспечивают связь спинного мозга с ядрами ствола , а через их с корой огромного мозга.

Ассоциативные нейроны образуют свой аппарат спинного мозга, устанавливающий связь меж секторами и снутри Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. 1-го сектора. Участвует в поддержании позы, тонуса мускул, движений.

Нейроны РФ. РФ спинного мозга состоит из тонких перекладин сероватого вещества, пересекающихся в разных направлениях, ее нейроны имею огромное количество отростков. РФ находится на уровне шейных частей меж фронтальными и задними рогами, а на уровне верхнегрудных частей – меж боковыми и задними Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. рогами в белоснежном веществе, примыкающем к сероватому.

Спинальные нейроны вегетативной нервной системы. Неуроны симпатической нервной системы являются вставочными. Размещены в боковых рогах грудного, поясничного и отчасти шейного отделов. Фоноактивны. Нейроны парасимпатической НС также вставочные и фоноактивные, локализуются в сакральном отделе спинного мозга (S2 – S4).

Центры спинного мозга. Разные центры симпатического Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. отдела НС локалихзованы в: центр зрачкового рефлекса – C8 – Th12; центр регуляции деятельности сердца – Th1 – Th5; слюноотделения – Th2 – Th4; регуляции функции почек – Th5 – L3; сегментарно размещены центры регулирующие функции половых желез и сосудов, гладких мускул внутренних органов, центры пиломоторных рефлексов. Парасимпатическую иннервацию (S2 – S4) получают все органы Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. малого таза: мочевой пузырь, часть толстой кишки ниже ее левого извива, половые органы.

Центры управления скелетной мускулатурой находятся во всех отделах спинного мозга и иннервируют по сегментарному принципу скелетную мускулатуру шейки, диафрагмы, верхних конечностей, тела и нижних конечностей.

Проводниковая функция спинного мозга осуществляется нисходящих и восходящих путей.

Афферентная инфа Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. поступает в спинной мозг в главном через задние корни, эфферентная импульсация в фронтальных корешках и регуляция функций разных органов и тканей организма осуществляется через фронтальные корни (закон Белла – Мажанди).

Все афферентные входы в спинной мозг несут инфу от 3-х групп рецепторов: 1) кожных – болевых, температурных, прикосновения, давления, щекотки, вибрации; 2) проприорецепторов мускул (мышечных веретен Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.), сухожилий (рецепторов Гольджи), надкостницы и оболочек суставов; 3) от рецепторов внутренних органов – висцерорецепторов (механо и хеморецепторов).

Медиатором первичных афферентных нейронов является глутамат, модулятором – субстанция П, энкефалин, ВИП.

Значение афферентной импульсации заключается в последующем: 1) участвует в координационной деятельности ЦНС по управлению скелетной мускулатурой; при выключении афферентной импульсации от Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. рабочего орган управление им становится неидеальным; 2) участвует в процессах регуляции функций внутренних органов; 3) поддерживает тонус ЦНС, при выключении афферентной импульсации происходит уменьшение суммарной тонической активности ЦНС; 4) афферентная импульсация несет в вышележащине отделы ЦНС инфу об конфигурациях среды.

Тонус мускул у спинального организма.

Тонус сформировывают статические тонические рефлексы мускул сгибателей и разгибателей.

Сходу Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. после перерезки либо при повреждении спинного мозга у человека наблюдается мышечная атония и отсутствие рефлексов (спинальный шок).

Главной предпосылкой является выключений воздействия на спинной мозг вышележащих отделов ЦНС. Фазные сгибательные и разгибательные рефлексы нижних конечностей у человека в случае повреждения спинного мозга усиливаются.

Гипертонус имеет рефлекторную природу, он развивается Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. вследствие афферентной импульсации от мышечных рецепторов.

Имеется два фактора, обеспечивающих афферентную импульсацию от мышечных рецепторов по задним корешкам спинного мозга, которая ведет к возбуждению альфа мотонейронов спинного мозга и сокращению скелетных мускул. 1) спонтанная активность мышечных рецепторов, поступление афферентных импульсов к альфа мотонейронам, последние возбуждаются и отправляют импульсы Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. к мускулам, повышая тонус. 2) спонтанная активность палитра мотонейронов. Возбуждение палитра мотонейронов вызывает возбуждение и сокращение иннервируемых ими интарфузальных мышечных волокон, в итоге чего возрастает натяжение мышечного сенсора, так как концы его прикреплены к скелетной мышце. Вследствие натяжения мышечного сенсора раздражаются и возбуждаются афферентные окончания (проприорецепторы), импульсы от которых Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. поступают к альфа мотонейронам и возбуждают их. Альфа мотонейроны отправляют импульсы к скелетной мышце, вызывая ее неизменное (тоническое) сокращение.

Соматические рефлексы спинного мозга: их черта, систематизация по нраву ответной реакции (рефлексогенные зоны и функциональное значение каждого из рефлексов), механизм шагательного рефлекса (схема).

Систематизация соматических рефлексов спинного мозга.

По иду Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. рецепторов, раздражение которых вызывает рефлекс: проприорецептивные, висцерорецептивные, кожные. Последниф являются защитными. Рефлексы, возникающие с проприроепторов, участвуют в акте ходьбы и регуляции мышечного тонуса, что принципиально для поддержания позы организма. Висцеререцептивеные рефлексы появляются с интерорецепторов и появляются в сокращении мускул брюшной стены, грудной клеточки и разгибателей спины.

По органам (эффекторам рефлекса): рефлексы Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. конечностей, брюшные, области таза.

Рефлексы конечностей могут быть фазными и тоническими.

Фазные рефлексы разделяются на сгибательные, разгибательные и ритмические.

1. Сгибательные рефлексы конечностей – однократное сгибание конечности при однократном раздражении кожи либо проприорецепторов. Сразу с возбуждением мотонейронов мускул сгибателей происходит торможение мотонейронов мускул разгибателей. Кожные рефлексы являются полисинаптическими, имеют Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. защитный нрав. Проприорецептивные моносинаптические. Они участвуют в формировании акта ходьбы.

2. Разгибательные рефлексы появляются только с проприорецепторов мускул разгибателей и являются моносинаптическими. Мотонейроны мускул сгибателей во время разгибательного рефлекса тормозятся – постсинаптическое реципрокное торможение с ролью вставочных клеток.

3. Ритмические рефлексы конечностей – неоднократное повторное сгибание и разгибание конечностей.

Тонические рефлексы конечностей включают две группы Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.: сегментарные и надсегментарные.

1. Сегментарные тонические рефлексы. Главное предназначение в поддержании позы. Тоническое сокращение скелетных мускул является фоновым для воплощения всех двигательных актов. В положении стоя тоническое сокращение мускул разгибателей предутверждает сгибание нижних конечностей и обеспечивает сохранение вертикальной естественной позы. Тонические рефлексы на растяжение мускул именуются миотатическими.

2. Надсегментарные тонические рефлексы. Появляются Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. при наклоне головы ввысь либо вниз, также при поворотах и наклонах головы на лево и на право. при наклоне головы вниз возрастает тонус мускул сгибателей фронтальных конечностей и тонус мускул разгибателей задних конечностей, в итоге фронтальные конечности сгибаются, а задние разгибаются. При наклоне головы ввысь появляются Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. обратные реакции – фронтальные конечности разгибаются вследствие роста тонуса их мускул разгибателей, задние сгибаются вследствие увеличения тонуса их мускул сгибателей. Эти рефлексы появляются с проприорецепторов мускул шейки и фасция, покрывающих шейный отдел позвоночника. При поворотах головы на лево либо на право увеличивается тонус мускул разгибателей обеих конечностей на стороне, куда повернута голова, и Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. увеличивается тонус мускул сгибателей на обратной стороне. Рефлекс ориентирован на сохранение позы, которая может быть нарушена вследствие смещения центра масс в сторону поворота головы.

Брюшные рефлексы. Верхний, нижний, средний брюшные рефлекс являются фазными. Они выражаются в сокращениях соответственных участков мускулатуры стены животика. Это защитные рефлексы.

Рефлексы области таза. К Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. ним относятся кремастерный (яичковый) и заднепроходный рефлексы. Оба фазные.

Шагательный рефлекс.

Рефлекс вызывают однократным раздражением кожи конечности. Он выражается в сгибании этой конечности с одновременным разгибанием обратной задней конечности – перекрестный разгибательный рефлекс. Потом согнутая конечность разгибается, движется вниз, а разогнутая сгибается и движется вверх и т.д Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС..

Значение проприорецепторов в шагательном рефлексе.

Мышечные веретена (мышечные проприорецепторы) размещены параллельно скелетной мышце: своими концами крепятся к соединительно тканной оболочке пучка экстрафузальных мышечных волокон с помощью напоминающих сухожилия волокон соединительной ткани. Потому, когда мускула расслабляется (удлиняется), растягиваются и мышечные сенсоры, что и ведет к их возбуждению.

Мышечный сенсор Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. состоит из нескольких поперечнополосатых интрафузальных мышечных волокон, окруженных соединительнотканной капсулой.

Вокруг средней части мышечного веретена обвивается пару раз окончание 1-го афферентного волокна. Многие мышечные веретена иннервируются и другим афферентным волокном, которое также обвивает в виде спирали мышечный сенсор, но периферические его участки. Импульсы от мышечных рецепторов возбуждают нейроны собственного двигательного центра Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. и тормозят нейроны центра антагониста. Поближе к концам мышечных веретен подходят двигательные нервные окончания, аксоны палитра мотонейронов спинного мозга. Их импульсация вызывает сокращение интарфузальных мышечных волокон, что ведет к возбуждению сенсора.

Сухожильные сенсоры (сенсоры Гольджи) заключены в соединительнотканную капсулу и локализуются в сухожилиях скелетных мускул поблизости от Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. сухожильно – мышечного соединения. Они представляют собой безмиелиновыее окончания толстого миелинового афферентного волокна. Крепятся относительно скелетной мускулы поочередно, что обеспечивает их раздражение и возбуждение при натяжении сухожилий. Сухожильные сенсоры отправляют в мозг инфу о том, что мускула сокращена, тогда как мышечные сенсоры говорят о том, что мускула расслаблена и удлинена Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.. Импульсы от сухожильных рецепторов тормозят нейроны собственного центра и возбуждают нейроны центра антагониста.

Механизм шагательного рефлекса.

Поочередное сокращение и расслабление скелетных мускул запрограммированы в спинном мозге, важную роль играет импульсация от проприорецепторов в двигательный центр к каждой мышце.

Когда мускула расслаблена и удлинена, возбуждаются мышечные веретена, импульсы от их поступают к Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. своим альфа мотонейронам спинного мозга и возбуждают их. Дальше альфа мотонейроны отправляют импульсы к той же мышце, что ведет к ее сокращению. Как мускула сократилась, возбуждение мышечных веретен прекращается либо очень миниатюризируется и начинают возбуждаться сухожильные сенсоры. Импульсы от последних поступают в собственный спинальный центр, но к тормозным клеточкам Реншоу Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.. Возбуждение тормозных клеток вызывает торможение альфа мотонейронов этой же скелетной мускулы, вследствие чего она расслабляется. Но ее расслабление опять возбуждает мышечные сенсоры и альфа мотонейроны и мускула вновь сокращается.

Шагательные координированные движения вероятны у спинального животного в отсутствие оборотной афферентации проприорецепторов, благодаря наличию генератора локомоторного цикла Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. (любая конечность может совершать самостоятельные движения) при всем этом важную роль играют межсегментарные связи на уровне спинного мозга.

Продолговатый мозг и мост: центры и надлежащие им рефлексы, их отличия от рефлексов спинного мозга, состояние мышечного тонуса бульбарного животного, схема, объясняющая механизм его происхождения.

Конкретным продолжением ввысь спинного мозга у Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. всех позвоночных животных и человека является продолговатый мозг. Совместно с варолиевым мостом продолговатый мозг является производным ромбовидного мозга (rhombencephalon). Сразу он является частью ствола мозга (truncus encephalicus). Ствол - это осевые структуры мозга, включающие продолговатый мозг, мост, средний и промежный мозг.

В продолговатом мозге и мосту по сопоставлению со спинным мозгом нет Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. точной сегментации сероватого и белоснежного вещества. Скопления нейронов тут сформировывают ядра, обеспечивающие сложную рефлекторную деятельность.

В продолговатом мозге и варолиевом мосту (в дорзальной их части) находится большая группа ядер черепных нервишек (с V по XII пары), которые образуют массу сероватого вещества ромбовидной ямки. Эти ядра являются актуально Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. необходимыми многофункциональными центрами. На деньке IV желудочка в продолговатом мозге находится дыхательный центр, состоящий из центра вдоха и центра выдоха. Нейроны этих центров отправляют импульсы к дыхательным мускулам через мотонейроны спинного мозга, контролируя правильное чередование фаз дыхательного цикла. Рядом лежит сосудодвигательный центр (держит под контролем тонус стен сосудов и уровень АД Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.) и сердечно-сосудистый центр (согласует состояние сосудов с работой сердца).

В продолговатом мозге также лежат пищеварительные центры:

1 - моторные (жевания, глотания, моторики желудка и части кишечного тракта),

2 - секреторные (слюноотделения, желудочной секреции, выделения соков узкой кишки, поджелудочной железы и др.).

Тут же находятся центры защитных рефлексов (чихания, кашля, рвоты, мерцания, слезоотделения). Таким Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. макаром, био роль продолговатого мозга заключается в регуляции всепостоянства состава внутренней среды организма (гомеостаза). Он также производит более тонкие приспособительные реакции организма к наружной среде, чем спинной мозг.

Не считая ядер черепных нервишек в продолговатом мозге имеются переключательные чувствительные ядра. В толще олив лежат большие нижние оливные Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. ядра, также медиальные и верхние дополнительные оливные ядра. На задней поверхности в одноименных бугорках залегают тонкое ядро Голля и клиновидное ядро Бурдаха.

Продолговатый мозг играет важную роль в осуществлении двигательных актов и в регуляции тонуса мускул. Импульсы от вестибулярных ядер (Дейтерса и Бехтерева) усиливают тонус мускул разгибателей, что нужно для организации Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. позы. Неспецифические отделы продолговатого мозга (ядра РФ) напротив понижают тонус мускул, в том числе и разгибателей. Продолговатый мозг участвует в осуществлении рефлексов поддержания и восстановления позы тела (установочных рефлексов).

Продолговатый мозг делает две функции (рефлекторную и проводниковую). Рефлекторная функция осуществляется за счет:

1 - обычных сегментарных рефлексов (защитный мигательный Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС., слезоотделения, движений ушной раковины, кашля, чихания, рвоты),

2 - лабиринтных рефлексов (рассредотачивание тонуса меж отдельными группами мускул и установки определенной позы),

3 - установочных рефлексов (поддержания позы и рабочих движений),

4 - вегетативных рефлексов (дыхания, кровообращения, пищеварения).

Проводниковая функция осуществляется методом проведения:

1 - восходящих волокон от спинного мозга к коре полушарий,

2 - нисходящих волокон от коры Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. полушарий к спинному мозгу,

3 - собственных проводящих пучков продолговатого мозга и моста, соединяющих ядро и оливу вестибулярного нерва с мотонейронами спинного мозга.

Продолговатый мозг воспринимает чувствительные волокна от рецепторов мимических и жевательных мускул, мускул шейки, конечностей и тела, от кожи лица, слизистых оболочек глаз, полости носа и рта, от рецепторов органов Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. слуха и равновесия, от рецепторов горла, трахеи, легких, интерорецепторов ЖКТ и сердечно-сосудистой системы. Тут волокна переключаются на другие нейроны, образуя путь в таламус и кору полушарий. Восходящие пути кожно-мышечной чувствительности перекрещиваются на уровне продолговатого мозга так же, как и большая часть пирамидных (двигательных) путей.

Функции продолговатого мозга Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. были исследованы на бульбарных животных, у каких поперечным разрезом продолговатый мозг разделен от среднего мозга.

Бульбарный организм характеризуется децеребрационной ригидностью. В таком организме сохранены шейные и лабиринтные тонические рефлексы, но отсутствуют выпрямительные рефлексы и произвольные движения.

Средний мозг: главные структуры и их функции, статические и статокинетические рефлексы и опыты, их Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. доказывающие (Магнус). Состояние мышечного тонуса мезенцефального животного, схема, объясняющая механизм его регуляции. Функции темной субстанции.

Средний мозг — отдел мозга, старый зрительный центр. Включен в ствол мозга.

Вентральную часть составляют мощные ножки мозга, основную часть которых занимают пирамидные пути. Меж ножками находится межножковая ямка, из которой выходит III (глазодвигательный Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.) нерв. В глубине межножковой ямки — заднее продырявленное вещество.

Дорсальная часть — пластинка четверохолмия, две пары холмов, верхние и нижние. Верхние, либо зрительные холмы несколько крупнее нижних (слуховых). Холмы связаны со структурами промежного мозга — коленчатыми телами, верхние — с латеральными, нижние — с медиальными.

Снутри нижних холмов находятся слуховые ядра, туда идет латеральная Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. петля. Вокруг сильвиева водопровода — центральное сероватое вещество.

В глубине покрышки среднего мозга (под четверохолмием) находятся ядра глазодвигательных нервишек, красноватые ядра, чёрное вещество, ретикулярная формация.

В латеральных отделах среднего мозга в него входят верхние мозжечковые ножки, которые, равномерно погружаясь в него, образуют перекрест у средней полосы. Дорсальная часть среднего мозга, расположенная Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. кзади от водопровода, представлена крышей с ядрами нижних и верхних холмов.

Ядра нижних холмов играют существенную роль в реализации функции слуха и формировании сложных рефлексов в ответ на звуковые раздражения.

Ядра участвуют в осуществлении «автоматических» реакций, связанных со зрительной функцией, другими словами бесспорных рефлексов в ответ на зрительные раздражения Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС.. Не считая того, эти ядра координируют движения тела, мимическую реакцию, движения глаз, головы, ушей и проч. в ответ на зрительные стимулы. Осуществляются эти рефлекторные реакции благодаря покрышечно-спиномозговому и покрышечно-бульбарному путям.

Вентральнее от верхних и нижних холмов крыши находится водопровод среднего мозга, окружённый центральным сероватым веществом. В Свойства нервных центров, экспериментальные доказательства, клинические аспекты. Методы исследования ЦНС. нижнем отделе покрышки среднего мозга размещается ядро блокового нерва, а на уровне среднего и верхнего отделов — комплекс ядер глазодвигательного нерва.


svyatoslavovich-proekt-virtualnost-stranica-29.html
svyatoslavovich-proekt-virtualnost-stranica-36.html
svyatoslavovich-proekt-virtualnost-stranica-9.html